主题为“针对代谢性疾病高危人群的ApoB”的论坛将聚集一批血脂紊乱方面的专家，论坛主席为Ronald G. Goldberg博士，他也是本次ADA年会的筹备委员会成员。
　　迈阿密大学Miller医学院糖尿病研究中心副主任、血脂紊乱门诊主任Goldberg教授提出。现在认为目前降脂治疗的主要目标低密度脂蛋白胆固醇LDL-c不能够涵盖所有的心脏病风险，特别对于2型糖尿病和代谢综合征患者。
　“载脂蛋白B(ApoB)是低密度脂蛋白（LDL）和富含甘油三酯脂蛋白的蛋白质成分，”Goldberg说：“目前有些证据显示ApoB预测心脏病的价值优于LDL-c。”
　　低密度脂蛋白（LDL）是主要的致动脉粥样硬化颗粒，但许多2型糖尿病患者还存在其他致动脉粥样硬化的颗粒升高，比如富含甘油三酯的脂蛋白，此时只有ApoB能全面反映所有的致动脉粥样硬化颗粒，包括LDL和富含甘油三酯的脂蛋白。
　　在这次论坛上将有四位讲者就ApoB是否应该作为治疗的首要目标、ApoB合成分泌的研究进展、含ApoB脂蛋白的调节和清除异常、现在以及将来降低ApoB的手段进行讨论。
   休斯顿贝勒医学院Christie M. Ballantyne，博士将首先发表题为“ApoB 应该成为治疗的首要目标吗？”的30分钟演讲。接着是纽约西奈山医学院心血管中心的Edward A. Fisher，博士。然后是Ballantyne 博士的演讲，题为“ApoB 合成和分泌的影响因素。”接下来是纽约哥伦比亚大学内外科医师学院的Henry N. Ginsberg博士，他将讨论：含ApoB脂蛋白的调节和清除异常。最后30分钟演讲的是芝加哥Rush 大学医学院的Michael H. Davidson博士，题目是“现在以及将来降低ApoB的手段”。
   “目前降低ApoB主要的药物是他汀类，”Goldberg博士说：“或者联用依泽替米贝或考来维仑。正在研发中的药物包括ApoB产生抑制剂、含ApoB脂蛋白的清除剂。”
　“人们已经认识到尽管他汀预防心脏病非常成功，但部分患者心脏病的风险仍然存在。”Goldberg博士补充道：“所以我们要研究LDL之外的血脂干预，ApoB可能是一个更好的治疗靶点。”